Vem ska vaccineras mot pneumokocker?

Flowchart_Image

Utforska Folkhälsomyndighetens rekommendationer om pneumokockvaccination till riskgrupper med hjälp av ett digitalt flödesschema

Är du osäker på vilka riskgrupper som rekommenderas vaccination mot pneumokocker enligt Folkhälsomyndighetens riktlinjer och vilket vaccin som bör erbjudas? MSD har utformat ett digitalt flödesschema där det tar 30 sekunder att besvara frågor för att få reda på den aktuella rekommendationen.

Detta flödesschema är baserat på Folkhälsomyndighetens rekommendationer om pneumokockvaccination till riskgrupper, uppdaterad april 2024.Rekommendationerna tillämpas utifrån riskfaktorernas allvarlighetsgrad.

Notera att flödesschemat är avsett endast för utbildningsändamål för vårdpersonal och syftar till att underlätta förståelsen av Folkhälsomyndighetens rekommendationer. Det kan inte användas för att fatta beslut om vaccination av riskgrupper. Några riskgrupper är heterogena och det behövs en individuell bedömning av behandlande läkare om vilken vaccination som ska erbjudas.

Om individen inte tillhör en riskgrupp så täcks den inte av Folkhälsomyndighetens rekommendationer för pneumokockvaccination.

För fullständig information se Folkhälsomyndighetens publikation, Rekommendationer om pneumokockvaccination till riskgrupper. Uppdaterad: 2024-04-25.

Polysackaridvaccin: PPV23 Pneumovax. Konjugatvacciner: PCV10 Synflorix, PCV13 Prevenar 13, PCV15 Vaxneuvance, PCV20 Apexxnar.

Kvinna får vaccin i armen

Referenser

  1. Folkhälsomyndigheten. Rekommendationer om pneumokockvaccination till riskgrupper. Besökt 2024-06-17. Uppdaterad 2024-04-25.

Utvald säkerhetstext

Pneumovax®

(pneumokockpolysackaridvaccin) är ett vaccin mot pneumokockinfektioner innehållande renade polysackaridantigener. Vaccinet innehåller 23 pneumokockpolysackaridserotyper: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F. lndicerat för aktiv immunisering mot pneumokocksjukdom hos barn från 2 år, ungdomar och vuxna. Pneumovax bör användas i enlighet med officiella rekommendationer. Pneumovax, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, Rx, ej förmån.

Kontraindikationer: överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne.

Varningar och försiktighet: Vaccinering bör undvikas vid varje signifikant sjukdom med feber, andra aktiva infektioner eller när en systemisk reaktion skulle innebära en risk, förutom när uppskjutande av vaccineringen innebär en ännu större risk. Pneumovax ska injiceras intramuskulärt eller subkutant. Vaccinet bör inte injiceras intradermalt och skall aldrig injiceras intravaskulärt. För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer (batchnr) dokumenteras.

Vaccinet bör ges till gravida kvinnor endast då vaccinering är absolut nödvändig. Försiktighet bör iakttas när vaccinet ges till en ammande moder.

Om vaccinet administreras till patienter som är immunosupprimerade är det möjligt att det förväntade immunsvaret inte uppnås efter en första eller andra dos.

Patienter med särskild ökad risk för allvarlig pneumokockinfektion (t.ex. personer med aspleni och de som av något skäl erhållit immunsuppressiv behandling) bör
informeras om eventuellt behov av tidig antibiotikabehandling i händelse av allvarlig plötslig sjukdom med feber.
Pneumokockvaccin kan ha otillräcklig effekt mot att förebygga infektion som uppstår på grund av skallbasfraktur eller från extern kommunikation med cerebrospinalvätska.
Liksom med alla vaccin ger Pneumovax eventuellt inte fullgott skydd hos alla mottagare.

Datum för översyn av produktresumé 07/2023

För fullständig information och förpackningar, se www.fass.se

MSD Sverige AB, Box 45192, 104 30 Stockholm, Tel 08-578 135 00, msd.se