Varför CAPAXIVE?
Serotypstäckning är viktigt att ha i åtanke när man utvärderar pneumokockvaccin för vuxna.
CAPVAXIVE innehåller 21 kapsulära pneumokockpolysackarider från Streptococcus pneumoniae (3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, deOAc15B, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F och 35B), som är kända för att bidra till pneumokockers patogenicitet hos vuxna1
Andelen (%) fall av invasiv pneumokocksjukdom 2024 orsakade av serotyper i PCV20 och PCV21, per åldersgrupp*
*Dessa data är baserat på Folkhälsomyndighetens serotypsdata publicerat i rekommendationer om pneumokockvaccination till riskgrupper 2026. Serotypsfördelningen påverkas av naturliga fluktuationer över tid och av vaccinationer. Datan reflekterar inte effektiviteten av vaccinen.
CAPVAXIVE är speciellt framtaget för att täcka de serotyper som orsakat majoriteten av IPD-fall bland vuxna2
Serotypsfördelning påverkas av naturliga fluktuationer över tid och av vaccinationer. Dessa data reflekterar inte effektiviteten av vaccinen.
Strategin bakom CAPVAXIVE bygger på att ett välfungerande barnvaccinationsprogram redan finns i landet och kompletterar de serotyper som ingår i nuvarande PCV-vaccin för den pediatriska populationen3
CAPVAXIVE utvecklades för att bemöta den förändrade epidemiologin bland vuxna.
a Andra pneumokockvaccin avser PCV15, PCV20 och PPV23
b PCV15 serotyper inkluderar 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, 22F och 33F
c PCV20 serotyper inkluderar 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, och 33F.
d PPV23 serotyper inkluderar 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, och 33F.
Referenser
- CAPVAXIVE produktresumé 10/2025.
- ECDC. European Centre for Disease Prevention and Control. Annual Epidemiological Report for 2022. Uppdaterad januari 2025. Hämtad februari 2026.
-
Platt HL, et al. Safety, tolerability, and immunogenicity of an adult pneumococcal conjugate vaccine, V116 (STRIDE-3): a randomised,
doubleblind, active comparator controlled, international phase 3 trial. Lancet Infect Dis. 2024;24(10):1141-1150.
Utvald säkerhetstext
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.
CAPVAXIVE®️ (konjugerat 21-valent polysackaridvaccin) är avsett för aktiv immunisering för förebyggande av invasiv sjukdom och pneumoni orsakad av Streptococcus pneumoniae hos personer 18 år och äldre. Vaccinet innehåller 21 kapsulära pneumokockpolysackarider från Streptococcus pneumoniae (3,6A, 7F, 8,9N, 10A, 11A, 12F, 15A, deOAc15B, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F, 7 och 35B). CAPVAXIVE ska användas i enlighet med officiella rekommendationer. CAPVAXIVE, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, Rx, ej förmån. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen, inklusive difteritoxoid, eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.I likhet med vad som gäller för alla injicerbara vacciner, ska lämplig medicinsk behandling och övervakning alltid finnas omedelbart tillgänglig i händelse av en sällsynt anafylaktisk reaktion efter administrering av vaccinet. Vaccinationen ska skjutas upp hos personer som har en akut svår febersjukdom eller akutinfektion. En mindre infektion och/eller låg feber är inte skäl att skjuta upp vaccinationen. I likhet med andra intramuskulära injektioner ska vaccinet ges med försiktighet till personer som får antikoagulationsbehandling eller de med trombocytopeni eller någon koagulationsrubbning (t.ex. hemofili),då blödning eller blåmärken kan förekomma efter intramuskulär administrering hos dessa personer. Säkerhets- och immunogenicitetsdata för CAPVAXIVE finns inte tillgängliga för personer i immunsupprimerade grupper. Vaccination ska övervägas på individuell basis. Baserat på erfarenheten av pneumokockvacciner kan immunsupprimerade personer, däribland de som får immunsuppressivbehandling, ha en nedsatt förmåga att utveckla ett immunsvar mot CAPVAXIVE. Administrering av CAPVAXIVE under graviditet ska endast övervägas när den potentiella nyttan överväger eventuella risker för modern och fostret. I likhet med alla vacciner ger vaccination med CAPVAXIVE eventuellt inte fullgott skydd hos alla som vaccineras. Detta vaccin skyddar endast mot de serotyper av Streptococcus pneumoniae som ingår i vaccinet och mot den korsreaktiva serotypen 15B. Datum för översyn av produktresumé 10/2025.
För fullständig information och förpackningar, se fass.se